trans-2-heksen-1-al dietil acetal (CAS#54306-00-2)
| Simboli opasnosti | Xi – Nadražujuće |
| Kodovi rizika | 36/37/38 – Nadražuje oči, respiratorni sistem i kožu. |
| Sigurnosni opis | S26 – U slučaju kontakta sa očima, odmah isprati sa puno vode i potražiti savet lekara. S36/37/39 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odjeću, rukavice i zaštitu za oči/lice. |
| WGK Njemačka | 3 |
trans-2-heksen-1-al dietil acetal(CAS#54306-00-2) uvesti
fizička svojina
Izgled: Obično se pojavljuje kao bezbojna do svijetložuta prozirna tekućina, što ga čini pogodnijim za rad u procesima kemijske proizvodnje kao što su transport materijala i reakcije miješanja.
Miris: Ima jedinstveni voćni miris, koji je svjež i prirodan. Ova karakteristika je privukla veliku pažnju na polju mirisne esencije i može se koristiti kao ključna sirovina za mešanje voćnog ukusa.
Rastvorljivost: Može se dobro rastopiti u većini organskih rastvarača, kao što su etanol, etar, aceton, itd., što ga čini lakim za miješanje i kontakt s drugim reaktantima u sistemima reakcije organske sinteze; Rastvorljivost u vodi je relativno ograničena, što je u skladu sa zakonom o rastvaranju organskih jedinjenja sa visokim sadržajem ugljenika.
Tačka ključanja: Ima specifičan raspon tačke ključanja, što je važna osnova za operacije odvajanja i prečišćavanja kao što su destilacija i rektifikacija. Tačka ključanja uzoraka različite čistoće može se neznatno razlikovati, a kvalitet i čistoća proizvoda mogu se preliminarno ocijeniti preciznim mjerenjem točke ključanja.
4、 Hemijska svojstva
Reakcija acetalne hidrolize: U kiselim uslovima, dietilacetalna struktura u molekulu je sklona hidrolizi, stvarajući ponovo aldehidne grupe i etanol. Ova karakteristika se često koristi u organskoj sintezi za konverziju funkcionalnih grupa ili zaštitu aldehidne grupe i oslobađa se u odgovarajuće vrijeme kako bi učestvovala u narednim reakcijama.
Reakcija adicije dvostruke veze: Dvostruke veze ugljika ugljika mogu djelovati kao aktivna mjesta i biti podvrgnute reakcijama adicije sa vodonikom, halogenima, itd. Kontrolom reakcionih uvjeta i doze reagensa, niz derivata se može selektivno pripremiti, obogaćujući raznolikost jedinjenja.
Reakcija oksidacije: Pod dejstvom odgovarajućih oksidansa, molekuli mogu biti podvrgnuti oksidaciji, prekidu dvostruke veze ili daljoj oksidaciji aldehidnih grupa da bi se stvorili odgovarajući oksidacioni proizvodi, obezbeđujući put za sintezu drugih kompleksnih jedinjenja.
5、 Metoda sinteze
Uobičajeni sintetički put je započeti s trans-2-heksenalom i reagirati s bezvodnim etanolom u prisustvu kiselih katalizatora kao što su plinoviti suhi klorovodik, p-toluensulfonska kiselina, itd. Reakcioni proces zahtijeva strogu kontrolu temperature, obično u raspon niske temperature do sobne temperature, kako bi se spriječile nuspojave; Istovremeno, potrebno je osigurati bezvodno okruženje, jer prisustvo vode može preokrenuti aldolnu reakciju i utjecati na prinos. Nakon što je reakcija završena, katalizator se obično neutralizira alkalnom otopinom, a zatim se odvaja destilacijom, rektifikacijom i drugim metodama kako bi se dobili ciljni produkti visoke čistoće.
