page_banner

proizvod

(S)-indolin-2-karboksilna kiselina (CAS# 79815-20-6)

Hemijska svojstva:

Molecular Formula C9H9NO2
Molarna masa 163.17
Gustina 1.2021 (gruba procjena)
Tačka topljenja 177°C (razgr.) (lit.)
Boling Point 290,25°C (gruba procjena)
Specifična rotacija (α) -112,5 º (c=1, 1N HCl)
Tačka paljenja 183,6°C
Rastvorljivost u vodi Slabo rastvorljiv u vodi
Pritisak pare 1,88E-06mmHg na 25°C
Izgled Svijetlo žuti kristal
Boja Bež do braon
pKa 2,04±0,20 (Predviđeno)
Stanje skladištenja Čuvati na tamnom mestu, inertnoj atmosferi, 2-8°C
Indeks loma -116° (C=1,2mol/L
MDL MFCD00070578
Fizička i hemijska svojstva Tačka topljenja 177°C (razgr.)
specifična optička rotacija -112,5° (c = 1, 1N HCl)
Koristi Intermedijer novog lijeka-Puli uglavnom se koristi za liječenje kardiovaskularnih i cerebrovaskularnih bolesti.

Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Simboli opasnosti Xn – Štetno
Kodovi rizika R43 – Može izazvati preosjetljivost u kontaktu s kožom
R48/22 – Štetna opasnost od ozbiljnog oštećenja zdravlja pri produženom izlaganju ako se proguta.
R62 – Mogući rizik od oštećenja plodnosti
Sigurnosni opis S22 – Ne udisati prašinu.
S25 – Izbegavati kontakt sa očima.
S26 – U slučaju kontakta sa očima, odmah isprati sa puno vode i potražiti savet lekara.
S36/37 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odeću i rukavice.
WGK Njemačka 2
HS kod 29339900

 

Uvod

(S)-(-)-indolin-2-karboksilna kiselina, hemijski poznata kao (S)-(-)-indolin-2-karboksilna kiselina, je organsko jedinjenje.

 

kvaliteta:

(S)-(-)-indolin-2-karboksilna kiselina je bezbojni kristal sa posebnim strukturnim i kiralnim karakteristikama. Ima dva stereoizomera, a to su (S)-(-)-indolin-2-karboksilna kiselina i (R)-(+)-indoldolin-2-karboksilna kiselina.

 

Koristite:

(S)-(-)-indolin-2-karboksilna kiselina se široko koristi u organskoj sintezi. Važan je međuprodukt u pripremi indolinskih jedinjenja. Također se obično koristi u pripremi katalizatora i stereoizomera za kiralnu sintezu.

 

Metoda:

(S)-(-)-indolin-2-karboksilna kiselina se obično može dobiti hiralnom sintezom. Uobičajena metoda je korištenje kiralnih derivata za asimetrične reakcije, kao što je asimetrična Yongji-Bodhi oksidacija piridina korištenjem katalizatora kiralne denitrifikacije za dobivanje (S)-(-)-indolin-2-karboksilne kiseline.

 

Sigurnosne informacije:

(S)-(-)-Indolin-2-karboksilna kiselina ima nisku toksičnost u konvencionalnim radnim uslovima. Međutim, kao organski spoj, može imati iritirajući učinak na kožu, oči i respiratorni trakt, te treba izbjegavati direktan kontakt i održavati dobru ventilaciju. Laboratorijske sigurnosne operativne procedure treba striktno poštovati, a smjesu treba pravilno skladištiti i rukovati. U svakom slučaju, treba ga izbjegavati gutanjem ili udisanjem. U slučaju kontakta s kožom ili udisanja, odmah operite ili pozovite prvu pomoć.


  • Prethodno:
  • sljedeće:

  • Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je