page_banner

proizvod

Fenilacetilen (CAS#536-74-3)

Hemijska svojstva:

Molecular Formula C8H6
Molarna masa 102.133
Gustina 0,95 g/cm3
Tačka topljenja -44,8℃
Boling Point 142,4°C na 760 mmHg
Tačka paljenja 31.1°C
Rastvorljivost u vodi INSOLUBLE
Pritisak pare 7,02 mmHg na 25°C
Indeks loma 1.541
Fizička i hemijska svojstva Izgled: bezbojna tečnost
Koristi Koriste se kao farmaceutski intermedijeri; Organska sinteza

Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Simboli opasnosti Xn – Štetno
Kodovi rizika R10 – Zapaljivo
R36/37/38 – Nadražuje oči, respiratorni sistem i kožu.
R40 – Ograničeni dokazi kancerogenog efekta
R65 – Štetno: Može izazvati oštećenje pluća ako se proguta
Sigurnosni opis S16 – Čuvati dalje od izvora paljenja.
S26 – U slučaju kontakta sa očima, odmah isprati sa puno vode i potražiti savet lekara.
S36/37/39 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odjeću, rukavice i zaštitu za oči/lice.
S45 – U slučaju nezgode ili ako se ne osjećate dobro, odmah potražite savjet liječnika (pokažite etiketu kad god je to moguće.)
UN ID UN 3295

 

 

Fenilacetilen (CAS#536-74-3) uvesti

kvaliteta
Fenacetilen je organsko jedinjenje. Evo nekih od svojstava fenilacetilena:

1. Fizička svojstva: Fenacetilen je bezbojna tečnost koja je isparljiva na sobnoj temperaturi.

2. Hemijska svojstva: Fenilacetilen može podvrgnuti mnogim reakcijama vezanim za trostruke veze ugljik-ugljik. Može se podvrgnuti reakciji adicije s halogenima, kao što je reakcija adicije s hlorom da nastane fenilacetilen diklorid. Fenacetilen također može biti podvrgnut reakciji redukcije, reagirajući s vodikom u prisustvu katalizatora da bi se formirao stiren. Fenilacetilen također može provesti reakciju supstitucije amonijačnih reagensa kako bi se generirali odgovarajući supstitucijski proizvodi.

3. Stabilnost: trostruka veza ugljenik-ugljik fenilacetilena čini ga visokim stepenom nezasićenosti. Relativno je nestabilan i sklon spontanim reakcijama polimerizacije. Fenacetilen je također vrlo zapaljiv i treba ga izbjegavati u kontaktu sa jakim oksidantima i izvorima paljenja.

Ovo su neka od osnovnih svojstava fenilacetilena, koji ima važnu primenu u organskoj sintezi, nauci o materijalima i drugim oblastima.

Sigurnosne informacije
Fenacetilen. Evo nekoliko sigurnosnih informacija o fenilacetilenu:

1. Toksičnost: Fenilacetilen ima određenu toksičnost i može ući u ljudsko tijelo udisanjem, kontaktom s kožom ili gutanjem. Dugotrajna izloženost ili izloženost visokim koncentracijama može imati štetne efekte na respiratorni, nervni sistem i jetru.

2. Eksplozija požara: Fenilacetilen je zapaljiva supstanca koja je sposobna da formira eksplozivnu smešu sa kiseonikom u vazduhu. Izlaganje otvorenom plamenu, visokim temperaturama ili izvorima paljenja može dovesti do požara ili eksplozije. Treba izbjegavati kontakt sa tvarima kao što su oksidansi i jake kiseline.

3. Izbjegavajte udisanje: Fenilacetilen ima oštar miris koji može uzrokovati vrtoglavicu, pospanost i respiratornu nelagodu. Tokom rada treba održavati dobru ventilaciju i izbjegavati direktno udisanje para ili plinova fenilacetilena.

4. Zaštita od kontakta: Prilikom rukovanja fenilacetilenom, nosite zaštitne rukavice, naočare i odgovarajuću zaštitnu odjeću kako biste izbjegli kontakt s kožom i očima.

5. Skladištenje i rukovanje: Fenilacetilen treba čuvati na hladnom, dobro provetrenom mestu, dalje od izvora vatre i otvorenog plamena. Prije upotrebe, kontejner treba provjeriti da li je netaknut. Proces rukovanja treba slijediti sigurne radne procedure kako bi se izbjegle varnice i elektrostatička naelektrisanja.

Upotreba i metode sinteze
Fenacetilen je organsko jedinjenje. Sastoji se od benzenskog prstena povezanog sa acetilenskom grupom (EtC≡CH).

Fenacetilen ima širok spektar primjena u organskoj sintezi. Evo nekih od glavnih upotreba:

Sinteza pesticida: fenilacetilen je važan međuprodukt u sintezi nekih uobičajeno korištenih pesticida, kao što je diklor.

Optičke primjene: Fenilacetilen se može koristiti u reakcijama fotopolimerizacije, kao što je priprema fotohromnih materijala, fotootpornih materijala i fotoluminiscentnih materijala.

Metode sinteze fenilacetilena u laboratorijama i industrijama su uglavnom sljedeće:

Reakcija acetilena: reakcijom arilacije i reakcijom acetilenilacije benzenskog prstena, benzenski prsten i acetilenska grupa su povezani kako bi se dobio fenilacetilen.

Reakcija preraspodjele enola: enol na benzenskom prstenu reagira s acetilenolom, a reakcija preraspodjele se javlja kako bi se dobio fenilacetilen.

Reakcija alkilacije: stavlja se benzenski prsten


  • Prethodno:
  • sljedeće:

  • Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je