page_banner

proizvod

D-2-amino-3-fenilpropionska kiselina (CAS# 673-06-3)

Hemijska svojstva:

Molecular Formula C9H11NO2
Molarna masa 165.19
Gustina 1,1603 (gruba procjena)
Tačka topljenja 273-276°C (lit.)
Boling Point 293,03°C (gruba procjena)
Specifična rotacija (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Rastvorljivost u vodi 27 g/L (20 ºC)
Rastvorljivost Rastvorljiv u vodi, slabo rastvorljiv u metanolu i etanolu, nerastvorljiv u eteru
Izgled Bijeli kristalni prah
Boja Bijelo do gotovo bijelo
Merck 14,7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (na 25 ℃)
Stanje skladištenja Prodavnica na RT.
Stabilnost Stabilno. Nekompatibilan sa jakim oksidantima, kiselinama, bazama.
Indeks loma 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Fizička i hemijska svojstva Tačka topljenja 273-276°C
specifična rotacija 33,5° (c = 2, H2O)
topiv u vodi 27g/L (20°C)
Koristi Koristi se kao farmaceutski intermedijer ili API za sintezu nateglinida i drugih lijekova

Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Kodovi rizika 34 – Izaziva opekotine
Sigurnosni opis S24/25 – Izbegavati kontakt sa kožom i očima.
S45 – U slučaju nezgode ili ako se ne osjećate dobro, odmah potražite savjet liječnika (pokažite etiketu kad god je to moguće.)
S36/37/39 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odjeću, rukavice i zaštitu za oči/lice.
S27 – Odmah skinuti svu kontaminiranu odjeću.
S26 – U slučaju kontakta sa očima, odmah isprati sa puno vode i potražiti savet lekara.
WGK Njemačka 3
RTECS AY7533000
TSCA Da
HS kod 29224995
Napomena o opasnosti Iritantno
Toksičnost TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Uvod

D-fenilalanin je proteinska sirovina sa hemijskim imenom D-fenilalanin. Nastaje iz D-konfiguracije fenilalanina, prirodne aminokiseline. D-fenilalanin je po prirodi sličan fenilalaninu, ali ima različite biološke aktivnosti.

Može se koristiti kao sirovina u lijekovima, zdravstvenim proizvodima i dodacima ishrani za poboljšanje funkcije centralnog nervnog sistema i regulaciju hemijske ravnoteže u organizmu. Također se koristi u sintezi spojeva s antitumorskim i antimikrobnim djelovanjem.

 

Priprema D-fenilalanina može se izvesti hemijskom sintezom ili biotransformacijom. Metode kemijske sinteze obično koriste enantioselektivne reakcije za dobivanje proizvoda s D konfiguracijom. Metoda biotransformacije koristi katalitičko djelovanje mikroorganizama ili enzima za pretvaranje prirodnog fenilalanina u D-fenilalanin.

To je nestabilno jedinjenje koje je podložno degradaciji toplotom i svetlošću. Prekomjeran unos može uzrokovati gastrointestinalne smetnje. U procesu upotrebe D-fenilalanina, doziranje treba strogo kontrolirati i pridržavati se relevantnih sigurnosnih operativnih procedura. Za pojedinačne osobe koje su alergične na D-fenilalanin ili imaju abnormalan metabolizam fenilalanina, treba ga izbjegavati ili koristiti pod nadzorom liječnika.


  • Prethodno:
  • sljedeće:

  • Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je