benzotrifluorid (CAS# 98-08-8)

Hemijska svojstva:

Molecular Formula	C7H5F3
Molarna masa	146.11
Gustina	1,19 g/mLat 20°C (lit.)
Tačka topljenja	−29°C (lit.)
Boling Point	102°C (lit.)
Tačka paljenja	Najviša: 54°F
Rastvorljivost u vodi	<0,1 g/100 mL na 21 ºC
Rastvorljivost	0,45 g/l Hidroliza
Pritisak pare	53 hPa (25 °C)
Gustina pare	5.04
Izgled	Tečnost
Specifična težina	1.199
Boja	Prozirno bezbojno
Miris	aromatičnog mirisa
Granica ekspozicije	ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Stanje skladištenja	Čuvati ispod +30°C.
Stabilnost	Stabilno. Lako zapaljivo. Nekompatibilno sa jakim oksidantima, jakim bazama, jakim redukcionim agensima.
Explosive Limit	1,4-9,3% (V)
Indeks loma	n20/D 1.414(lit.)

Pošaljite nam email

Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Rizik i sigurnost

Kodovi rizika	R45 – Može izazvati rak R46 – Može uzrokovati nasljedna genetska oštećenja R11 – Lako zapaljivo R36/38 – Nadražuje oči i kožu. R48/23/24/25 - R65 – Štetno: Može izazvati oštećenje pluća ako se proguta R51/53 – Toksično za vodene organizme, može izazvati dugotrajne štetne efekte u vodenoj sredini. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Toksično ako se udiše, u kontaktu sa kožom i ako se proguta. R48/20/22 - R40 – Ograničeni dokazi kancerogenog efekta R38 – Nadražuje kožu R22 – Štetno ako se proguta
Sigurnosni opis	S53 – Izbjegavati izlaganje – dobiti posebna uputstva prije upotrebe. S26 – U slučaju kontakta sa očima, odmah isprati sa puno vode i potražiti savet lekara. S36/37 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odeću i rukavice. S45 – U slučaju nezgode ili ako se ne osjećate dobro, odmah potražite savjet liječnika (pokažite etiketu kad god je to moguće.) S62 – Ako se proguta, ne izazivati povraćanje; odmah potražite liječničku pomoć i pokažite ovu ambalažu ili etiketu. S61 – Izbjegavati ispuštanje u okoliš. Pogledajte posebne upute / sigurnosne listove. S23 – Ne udisati paru. S16 – Čuvati dalje od izvora paljenja.
UN ID	UN 2338 3/PG 2
WGK Njemačka	3
RTECS	XT9450000
TSCA	Da
HS kod	29049090
Napomena o opasnosti	Zapaljivo/Korozivno
Klasa opasnosti	3
Packing Group	II
Toksičnost	LD50 oralno kod kunića: 15000 mg/kg LD50 kožni pacov > 2000 mg/kg

Informacije

priprema	toluen trifluorid je organski intermedijer, koji se može dobiti iz toluena kao sirovine hlorisanjem, a zatim fluoriranjem. U prvom koraku, hlor, toluen i katalizator su pomešani za reakciju hlorisanja; Temperatura reakcije hlorisanja bila je 60 ℃, a reakcioni pritisak je bio 2Mpa; U drugom koraku, fluorovodonik i katalizator su dodani nitriranoj smjesi u prvom koraku za reakciju fluoriranja; Reakciona temperatura fluoriranja bila je 60 ℃, a reakcioni pritisak 2MPa; U trećem koraku, smjesa nakon druge reakcije fluoriranja je podvrgnuta tretmanu rektifikacije kako bi se dobio trifluorotoluen.
koristi	namjene: za proizvodnju lijekova, boja i kao sredstvo za očvršćavanje, pesticida itd. trifluorometilbenzen je važan međuprodukt u hemiji fluora, koji se može koristiti za pripremu herbicida kao što su fluuron, fluralon i pirifluramin. Takođe je važan intermedijer u medicini. međuprodukt lijeka i boja, rastvarač. I koristi se kao sredstvo za stvrdnjavanje i proizvodnju izolacijskog ulja. intermedijeri za organsku sintezu i boje, lijekovi, sredstva za stvrdnjavanje, akceleratori i za proizvodnju izolacijskih ulja. Može se koristiti za određivanje kalorijske vrijednosti goriva, pripremu praškastog sredstva za gašenje požara i fotorazgradivog plastičnog aditiva.
način proizvodnje	1. Nastaje interakcijom ω,ω,ω-triklorotoluena sa bezvodnim fluorovodonikom. Molarni omjer ω,ω,ω-triklorotoluena prema bezvodnom fluorovodoniku je 1:3,88, a reakcija se odvija na temperaturi od 80-104°C. Pod pritiskom od 1,67-1,77MPA tokom 2-3 sata. Prinos je bio 72,1%. Budući da je bezvodni fluorovodik jeftin i lako ga je nabaviti, opremu je lako riješiti, bez posebnog čelika, niske cijene, pogodan za industrijalizaciju. Nastaje iz interakcije ω,ω,ω-toluen trifluorida sa antimon trifluoridom. ω ω ω trifluorotoluen i antimon trifluorid se zagrijavaju i destiliraju u reakcionom loncu, a destilat je sirovi trifluorometilbenzen. Smjesa je isprana sa 5% hlorovodoničnom kiselinom, a zatim sa 5% rastvorom natrijum hidroksida, i zagrejana za destilaciju da bi se sakupila frakcija na 80-105 °c. Tečnost gornjeg sloja je odvojena, a tečnost donjeg sloja je osušena bezvodnim kalcijum hloridom i filtrirana da bi se dobio trifluorometilbenzen. Prinos je bio 75%. Ova metoda troši antimonid, trošak je veći, uglavnom samo u laboratorijskim uvjetima koristeći prikladnije. Metoda pripreme je da se koristi toluen kao sirovina, prvo se koristi gas hlor u prisustvu hlorisanja bočnog lanca katalizatora da se dobije α,α,α-triklorotoluen, a zatim reaguje sa fluorovodikom da se dobije proizvod.