page_banner

proizvod

4-metoksifenilhidrazin hidrohlorid (CAS# 19501-58-7)

Hemijska svojstva:

Molecular Formula C7H11ClN2O
Molarna masa 174.63
Tačka topljenja 160-162°C (razgr.)(lit.)
Boling Point 263,5°C na 760 mmHg
Tačka paljenja 113,2°C
Rastvorljivost u vodi rastvorljiv
Pritisak pare 0,0103 mmHg na 25°C
Izgled Sivo žuta ružičasta čvrsta materija
Boja Blago roze do sive do ljubičaste
BRN 3566583
Stanje skladištenja Držite hladno
MDL MFCD00012945
Fizička i hemijska svojstva Tačka topljenja 160-162°C (razgr.)
rastvorljiv u vodi rastvorljiv
Koristi Primjenjuje se na boje i farmaceutske intermedijere.

Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Rizik i sigurnost

Kodovi rizika R20/21/22 – Štetno ako se udiše, u kontaktu sa kožom i ako se proguta.
R36/37/38 – Nadražuje oči, respiratorni sistem i kožu.
Sigurnosni opis S36/37 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odeću i rukavice.
S36 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odjeću.
S26 – U slučaju kontakta sa očima, odmah isprati sa puno vode i potražiti savet lekara.
UN ID 2811
WGK Njemačka 3
HS kod 29280090
Napomena o opasnosti Nadražujuće/štetno
Klasa opasnosti NADRAŽNO, ČUVATI HLADNO
Packing Group III

 

 

4-Metoksifenilhidrazin hidroklorid (CAS# 19501-58-7) Informacije

Koristi 4-metoksifenilhidrazin hidrohlorid je intermedijer, koji se uglavnom koristi za proizvodnju jedinjenja fenilhidrazina, a može se koristiti i za proizvodnju drugih hemijskih proizvoda, kao što su 4-nitroindol i apiksaban.
Primjenjuje se na boje i farmaceutske intermedijere
Priprema 4-metoksifenilhidrazin hidrohlorid se može dobiti iz anilina reakcijom diazotizacije.
Uzmite anilin, hlorovodoničnu kiselinu i natrijum nitrit, molarni odnos između njih je 1:3,2:1,0, prvo dodajte hlorovodoničnu kiselinu, zatim dodajte amonijum nitrit na 5 ℃, i reagujte na 0~20 ℃ 40 minuta da bi se dobio klorovani diazobenzen; Prema molarnom odnosu anilina prema 1:3,5:2,5, dodaju se amonijum sulfit i hlorovodonična kiselina, a redukcija, hidroliza i acidifikacija se vrše u redukcionom kotliću, vreme redukcije je 60~70 minuta, a hidroliza i acidifikacija vrijeme je 50 minuta. Prvo, amonijum sulfit reaguje sa viškom hlorovodonične kiseline da bi se dobio amonijum bisulfit, amonijum bisulfit, amonijum sulfit reaguje sa klorisanim diazobenzenom da nastane fenilhidrazin disulfonat, a zatim reaguje sa hlorovodoničnom kiselinom za hidrolizu i kiselinsku analizu. Reakcija, a nakon centrifugiranja, 4- metoksifenilhidrazin hidrohlorid se priprema.

  • Prethodno:
  • sljedeće:

  • Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je