(2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksiliden)octena kiselina lakton (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksiliden)octena kiselina lakton(CAS#17092-92-1)

1. Osnovne informacije
Naziv: (2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksiliden) lakton sirćetne kiseline.
CAS broj:17092-92-1, što je jedinstveni identifikacioni broj jedinjenja u sistemu registracije hemijskih supstanci, što je pogodno za precizne upite i pronalaženje podataka širom sveta.
Drugo, strukturne karakteristike
Njegova molekularna struktura sadrži šestočlanu cikloheksilnu grupu sa hidroksilnom grupom vezanom na poziciju 2, i trimetil supstituent na ovoj poziciji, što molekulu daje određenu steričku prepreku i elektronska svojstva. Postoji i laktonska struktura formirana od metilenske grupe i karbonilne grupe u molekulu, koja ima određenu stabilnost i ključno utiče na hemijsku aktivnost, rastvorljivost i druga fizička i hemijska svojstva jedinjenja.
3. Fizička svojstva
Izgled: Obično bijeli do svijetlo žuti kristalni prah ili čvrsti prah, relativno stabilno stanje, lako se skladišti i rukuje.
Rastvorljivost: Ima određenu rastvorljivost u uobičajenim organskim rastvaračima kao što su etanol, etar, hloroform, itd., i može formirati jednoličan rastvor za naknadne hemijske reakcije ili analitička ispitivanja; Slabo je rastvorljiv u vodi i prati princip „slične rastvorljivosti“, što odražava njegovu nepolarnu molekularnu prirodu.
Tačka topljenja: Ima relativno fiksni raspon tačke topljenja, što je jedan od važnih pokazatelja identifikacije čistoće, a čistoća uzorka se može preliminarno procijeniti tačnim određivanjem tačke topljenja, a specifična vrijednost tačke topljenja može se konsultovati u stručna hemijska literatura ili baze podataka.
Četvrto, hemijska svojstva
Ima tipičnu reaktivnost laktona pri otvaranju prstena i zatvorenoj petlji, a pod katalitičkim uvjetima kiseline i lužine, laktonski prsten može biti prekinut, te reagira s nukleofilima i elektrofilima kako bi stvorio niz derivata, pružajući razne putevi za organsku sintezu.
Kao aktivna funkcionalna grupa, hidroksilna grupa može sudjelovati u esterifikaciji, eterifikaciji i drugim reakcijama kako bi se dodatno modificirala molekularna struktura i proširila njena primjena, kao što je priprema esterskih spojeva sa posebnom biološkom aktivnošću za istraživanje i razvoj lijekova.
5. Metoda sinteze
Uobičajeni sintetički put je korištenje derivata cikloheksanona s odgovarajućim supstituentima kao početnim materijalom i konstruiranje ciljne molekularne strukture kroz višestepene reakcije. Na primjer, trimetil grupe se uvode reakcijom alkilacije, a zatim se laktonski prstenovi i hidroksilne grupe konstruiraju oksidacijom i ciklizacijom, a uvjeti reakcije kao što su temperatura, pH, vrijeme reakcije itd. moraju biti strogo kontrolirani tokom cijelog procesa kako bi se osiguralo visok prinos i čistoća.
Šesto, područje primjene
Industrija mirisa: zbog svoje jedinstvene strukture donosi poseban miris, može se koristiti kao aromatični sastojak u parfemima, kozmetici, aditivima za mirise hrane itd., nakon razrjeđivanja i miješanja, kako bi se dodao jedinstveni okus.
Farmaceutsko polje: Kao intermedijer u sintezi lijekova, njegovi strukturni fragmenti mogu se uvesti u molekule s farmakološkom aktivnošću kako bi se modificirala aktivnost, poboljšala farmakokinetička svojstva i pomogla u istraživanju i razvoju novih lijekova, za koje se očekuje da će se koristiti za liječenje razne bolesti.
Organska sinteza: Kao ključni građevni blok, učestvuje u izgradnji ukupne sinteze složenih prirodnih proizvoda i pripremi novih organskih funkcionalnih materijala, promiče razvoj oblasti organske hemije i daje osnovu za stvaranje novih supstance.