2-kloro-3-fluoro-6-pikolin (CAS# 374633-32-6)

Uvod

Izgled: Obično bezbojna do svijetlo žuta tekućina, ove karakteristike izgleda impliciraju da može biti osjetljiva na svjetlost i toplinu, te je potrebno poduzeti mjere da se izbjegne kontrola svjetlosti i temperature tokom skladištenja i transporta, kao što je korištenje smeđih staklenih boca i njihovo skladištenje. u hladnom skladištu kako bi se spriječilo dalje produbljivanje i propadanje boje.

Rastvorljivost: Jedinjenje ima dobru rastvorljivost u uobičajenim organskim rastvaračima, kao što su toluen i dihlorometan, prati princip slične rastvorljivosti i ima afinitet sa organskim rastvaračima zahvaljujući hidrofobnom delu molekula; Međutim, rastvorljivost u vodi je niska, a jaku vodikovu vezu između molekula vode molekul teško može efikasno razbiti, što otežava njeno raspršivanje.
Tačka ključanja i gustina: Podaci o tački ključanja usko su povezani sa njegovom nestabilnošću i mogu pružiti ključne parametre za operacije kao što su destilacija i prečišćavanje, ali nažalost specifična vrijednost tačke ključanja nije široko objavljena. Njegova gustina je nešto veća od gustine vode, a razumevanje gustine može pomoći da se precizno proceni odnos konverzije zapremine i mase u eksperimentalnim operacijama ili industrijskim procesima kao što su prenos tečnosti i precizno merenje.
Hemijska svojstva
Reakcija supstitucije: Atom hlora i atom fluora u molekulu su potencijalna reaktivna mesta. U reakciji nukleofilne supstitucije, jaki nukleofili mogu napasti mjesta gdje se nalaze atomi klora i fluora, zamijeniti odgovarajuće atome i stvoriti nove derivate piridina. Na primjer, kombiniran je s nekim nukleofilima koji sadrže dušik i sumpor kako bi se razvila serija heterocikličkih spojeva koji sadrže dušik sa složenijim strukturama za otkrivanje lijekova ili sintezu materijala.
Redoks reakcija: sam piridinski prsten je relativno stabilan, ali kada su jaki oksidanti, kao što su kalijum permanganat i vodikov peroksid upareni sa kiselim uslovima, može doći do oksidacije, što rezultira uništenjem ili modifikacijom strukture piridinskog prstena; Suprotno tome, s odgovarajućim redukcijskim sredstvom, kao što su metalni hidridi, teoretski je moguće hidrogenirati intramolekularne nezasićene veze.
Četvrto, metoda sinteze
Uobičajeni put sinteze je da se krene od jednostavnih derivata piridina i da se postepeno konstruiše ciljna struktura kroz reakcije halogenacije i fluoriranja. Početni materijal jedinjenja piridina se prvo selektivno metiliraju i istovremeno se uvode metilne grupe; Zatim koristite reagense za halogeniranje, kao što su hlor i tečni hlor, sa odgovarajućim katalizatorima i reakcionim uslovima, da biste postigli uvođenje atoma hlora; Konačno, fluorirani reagensi, kao što je Selectfluor, korišteni su za precizno fluoriranje ciljnog mjesta kako bi se dobio 2-kloro-3-fluoro-6-metilpiridin.
Koristi
Intermedijari sinteze lijekova: njegovu jedinstvenu strukturu vole medicinski kemičari i visokokvalitetan je međuprodukt za razvoj novih antibakterijskih, antivirusnih i antitumorskih lijekova. Elektronska svojstva i prostorna struktura piridinskih prstenova i njihovih supstituenata mogu se specifično vezati za ciljne proteine ​​in vivo, i očekuje se da će se transformisati u aktivne sastojke sa odličnom efikasnošću nakon naknadne modifikacije u više koraka.
Nauka o materijalima: U oblasti sinteze organskih materijala, može se koristiti za proizvodnju funkcionalnih polimernih materijala, fluorescentnih materijala, itd., zahvaljujući svojoj sposobnosti da precizno uvede klor, atome fluora i piridinske strukture, dajući materijale posebnim električnim i optičkim svojstva i promoviraju razvoj najnovijih tehnologija kao što su pametni materijali i materijali za prikaz.