page_banner

proizvod

1-fenil-3,4-dihidroizohinolin (CAS#52250-50-7)

Hemijska svojstva:

Molecular Formula C15H13N
Molarna masa 207.27
Gustina 1,07±0,1 g/cm3 (Predviđeno)
Tačka topljenja 174 °C
Boling Point 146,0-149,5 °C (Pres: 1,2 Torr)
Tačka paljenja 143,4°C
Rastvorljivost hloroform (malo), DMSO (malo)
Pritisak pare 0,000408 mmHg na 25°C
pKa 5,29±0,20 (Predviđeno)
Stanje skladištenja Zapečaćeno na suhom, sobnoj temperaturi
Indeks loma 1.611

Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

1-fenil-3,4-dihidroizohinolin (CAS#52250-50-7)

1-fenil-3,4-dihidroizohinolin, CAS broj 52250-50-7, pokazao je jedinstveni šarm u oblasti hemije i medicine.

Iz hemijske suštine, njegova molekula je pametno kombinovana sa strukturnim jedinicama kao što su fenilna grupa i dihidroizohinolinski prsten, a ovaj specifični način atomske veze konstruiše jedinstvenu distribuciju oblaka elektrona, što stvara njegovu posebnu hemijsku aktivnost i stabilnost. Po izgledu se obično predstavlja kao čvrsta supstanca određenog kristalnog oblika, boje je uglavnom bijele ili prljavobijele, a kristalna struktura je pravilna i uredna, što pogoduje prečišćavanju i rafiniranju rekristalizacijom. U pogledu rastvorljivosti, pokazuje određeni trend rastvaranja u uobičajenim organskim otapalima kao što su etanol i aceton, ali je rastvorljivost u vodi relativno niska, što je usko povezano sa polaritetom molekula, a takođe predstavlja osnovu za odabir sistemi rastvarača za naknadne reakcije razdvajanja i sinteze.
U smislu farmaceutskih perspektiva istraživanja i razvoja, ima potencijalnu biološku aktivnost. Hemijska struktura proizvoda slična je onoj kod nekih farmakološki aktivnih prirodnih proizvoda, što sugerira da može imati slične ciljeve. Preliminarno istraživanje sugerira da može imati utjecaj na neurološke signalne puteve i očekuje se da će sudjelovati u razvoju novih lijekova za neurodegenerativne bolesti, kao što su Alchajmerova bolest i Parkinsonova bolest, regulacijom abnormalnog prijenosa neurotransmitera i inhibiranjem hiperapoptoze nervnih stanica. Istovremeno, u oblasti antitumorske, aktivne grupe u njegovoj strukturi mogu ometati proces proliferacije, migracije i invazije tumorskih ćelija, otvarajući nove ideje za lečenje raka, naravno, one su još uvek u ranoj fazi. faza laboratorijskih istraživanja, a prije kliničke primjene treba još dosta istraživačkog rada.
Iz perspektive industrijske sinteze, trenutna metoda organske kemijske sinteze uglavnom se oslanja, počevši od jednostavnih sirovina, preko reakcija u više koraka za izgradnju složenog molekularnog skeleta, proces uključuje ciklizaciju, supstituciju, kondenzaciju i druge klasične organske vrste reakcija , istraživači nastavljaju da optimizuju uslove reakcije, poboljšavaju prinos, smanjuju troškove, kako bi zadovoljili potrebe naknadnog dubinskog istraživanja i mogućih proizvodnja velikih razmera. Uz unakrsnu integraciju tehnologija u različitim oblastima, očekuje se da će se svestrani razvoj 1-fenil-3,4-dihidroizohinolina ubrzati, dajući novi zamah ljudskom zdravlju i naučno-tehnološkom napretku.


  • Prethodno:
  • sljedeće:

  • Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je